ZACATECAS. Por primera ocasión, Proyecto Mariposa salió a las calles para conmemorar el Día Internacional del Lupus, con el objetivo de llamar a la ciudadanía a la sensibilidad y empatía hacia las personas que padecen esta enfermedad.
Vestidos con prendas moradas, familiares, pacientes diagnosticados con lupus y otras enfermedades autoinmunes partieron de la avenida Hidalgo hacia Plaza de Armas bajo la consigna: “Aquí y ahora, el lupus sí se nota”.
Edna Berenice López Hernández expuso que el propósito de la caminata es “decirle a la gente que existimos, que estamos aquí y que también requerimos que nos vean”.
A su paso, mujeres compartieron testimonios sobre cómo la enfermedad cambió su vida y les enseñó a ser más resilientes. Rebeca Basurto, diagnosticada con lupus hace cinco años, relató que fue difícil obtener un diagnóstico debido a que los signos y síntomas no son visibles.
“Te pueden decir que no te ves enferma, pero la fatiga crónica, el cansancio y el no poder salir a tomar el sol ahí están”, lamentó.
Aunado a ello, señaló que muchas personas viven discriminación laboral. “Te tachan de irresponsable o de faltar mucho; también te quita tiempo con tu familia porque te cansas muchísimo y los tratamientos son muy caros”, compartió.
Amanda Ramírez, diagnosticada desde hace 12 años, marchó con el propósito de que la iniciativa de Ley Lupus sea una realidad en Zacatecas, lo que permitiría que más pacientes obtengan un diagnóstico oportuno.
Muchas personas han fallecido por esta situación, como su madre, lamentó.
En su caso, compartió que existe mucho desconocimiento sobre la enfermedad, pero conforme avanza se conocen las limitaciones físicas y neurológicas. “Vas aprendiendo con dolor”.
Este 10 de mayo llamó a la empatía de la sociedad con quienes viven con esta enfermedad. “Sé que no se ve, pero lo invisible no quiere decir que no esté presente”.
